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À propos

L’association est née de la volonté d’un groupe de 14 personnes qui se réunissaient chaque mois sous l’égide d’une association nationale dédiée à la fibromyalgie.
Peu à peu, le besoin d’autonomie s’est imposé : sans possibilité de demander des subventions ni de mener nos propres actions locales, nous étions limités dans nos initiatives.

C’est alors qu’un adjoint au Maire de Montigny-lès-Metz, médecin, nous a encouragés à créer notre propre structure, convaincu de nos compétences et de notre engagement.

Avec le soutien du président d’une inter association ( qui nous mettait déjà une salle à disposition et nous a accompagnés sur le plan juridique et administratif ) nous avons franchi le pas de la création.

Nos statuts ont été rédigés, signés par les 14 membres fondateurs, puis déposés au Tribunal de Metz (en Moselle-Alsace, les associations sont enregistrées auprès du tribunal et non à la préfecture).

Le 4 octobre 2013, notre association a été officiellement enregistrée sous le Volume 162, Folio 2, puis publiée dans le journal officiel "Ami Hebdo" le 25 mai 2014.

Depuis, nous poursuivons notre mission avec le même esprit de solidarité et de partage qui a présidé à notre création.

Notre histoire

"Il faut viser la lune, parce qu'au moins, si vous échouez, vous finirez dans les étoiles"

Oscar Wilde

Notre fonctionnement

Nos activités et nos actions :

Depuis 2013, notre association se réunit une fois par mois au Centre Social Familial Les Vacons, situé 10 allée des Jardins à Montigny-lès-Metz (57950).
Ces rencontres régulières sont des moments d’échanges, de soutien et de partage entre personnes concernées par la fibromyalgie et les douleurs chroniques.

Une communication de proximité :

Pendant de nombreuses années, notre visibilité reposait principalement sur la presse locale, notamment le Républicain Lorrain.
Si cette communication était plus simple il y a dix ans, elle l’est beaucoup moins aujourd’hui. Malgré cela, nous poursuivons nos efforts pour faire connaître l’association et toucher toutes les personnes qui pourraient bénéficier de notre aide.

Écoute, entraide et reconnaissance :

Au fil des rencontres, nous avons pu renseigner, rassurer et soutenir de nombreuses personnes.
Nos échanges permettent de rompre l’isolement et de rappeler que les douleurs chroniques, notamment celles liées à la fibromyalgie, sont bien réelles et reconnues médicalement (contrairement à ce que certains praticiens, qualifiés de « fibrosceptiques », ont pu affirmer par le passé).

Des conférences ouvertes à tous :

Depuis la création de l’association, nous avons organisé de nombreuses conférences avec la participation de :

Médecins spécialistes de la douleur
Rhumatologues
Kinésithérapeutes
Médecins de médecine chinoise
Et d’autres professionnels de santé engagés dans la prise en charge de la douleur chronique

Chaque année, lorsque cela est possible, nous proposons en octobre, à l’occasion de la Journée mondiale de la douleur, une grande conférence réunissant plusieurs spécialistes.
Ces événements se déroulent principalement à Metz et à Montigny-lès-Metz, mais certaines éditions ont également eu lieu à Saint-Avold et à Amnéville.